Sirve para fijar apósitos y otros dispositivos médicos sin adhesivo, proporcionar soporte y proteger la piel contra la fricción. También puede integrar sistemas de inmovilización o compresión, según indicación profesional.

Solo cuando la referencia sea estéril y esté específicamente indicada para el contacto directo con la herida. De lo contrario, la lesión debe cubrirse previamente con un apósito estéril adecuado.

Puede integrar un sistema de compresión destinado a determinados problemas venosos. Sin embargo, la presión aplicada depende de la elasticidad, la tensión, la superposición y la técnica, por lo que es necesaria una evaluación profesional antes de su uso.

La elección de la anchura depende de la zona del cuerpo a tratar y del nivel de soporte necesario. Las áreas más pequeñas, como los dedos o las muñecas, requieren anchuras reducidas, mientras que los miembros como las piernas o los brazos pueden necesitar vendas más anchas para garantizar una cobertura y compresión adecuadas. En caso de duda, debe consultar a un profesional sanitario.

Según la información facilitada, podrá clasificarse como dispositivo médico de Clase I o Clase I estéril, cuando se suministre estéril. La clasificación, el marcado CE y la declaración de conformidad con el Reglamento (UE) 2017/745 deben confirmarse para la referencia seleccionada.